L’enquête ANRS-VESPA 3, c’est quoi ?

Vous vivez avec le VIH ? Ce qui vous manque, ce qui vous aide, ce dont vous avez besoin pour bien vivre, c’est ce que mesure l’enquête ANRS-VESPA 3.

Ce projet de recherche, financé par l'ANRS-MIE, fait suite aux enquêtes VESPA (2003) et VESPA 2 (2011) et a pour but de dresser un tableau détaillé des conditions de vie de personnes vivant avec le VIH.

​

Pour comprendre en quoi ça consiste voir la vidéo de présentation ici

 

Comment participer ?

68 hôpitaux  tirés au sort en France métropolitaine participent à ce projet. La participation peut vous être proposée à la suite de votre prochain rendez-vous à l’hôpital par le.a médecin qui vous suit habituellement. Sélectionnées aléatoirement, au total 3 000 personnes seront interrogées. Si c’est votre cas, votre consentement sera alors obligatoirement recueilli par votre médecin.

 

Ça se passe comment ?

Si vous acceptez de participer, un.e enquêteur.rice vous posera un questionnaire à la suite de votre consultation. Il faut prévoir environ 1h15. Par ailleurs, certaines informations issues de votre dossier médical seront transmises à l’équipe de recherche.

En fonction de votre âge et de votre durée de vie avec le VIH, vous pourrez, si vous l’acceptez, être contacté.e pour participer à un entretien individuel avec un.e chercheur.se. Lors de cette discussion, vous aborderez plus en détail l’impact du VIH sur votre vie, vos projets et vos relations. Pour vous remercier de votre participation et du temps que vous consacrerez à cette recherche, un bon cadeau de 20 euros vous sera remis.

 

Et la confidentialité ?

Toutes les données recueillies nécessaires à l’enquête (réponses aux questionnaires, entretiens et données médicales) seront pseudonymisées. C’est-à-dire que votre nom sera remplacé par un code protégeant votre identité. A aucun moment, ces informations ne seront transmises à l’équipe médicale.

 

Ça sert à quoi ?

Outre les nombreux articles publiés dans les journaux scientifiques, les résultats des enquêtes VESPA précédentes ont nourri les recommandations d’experts dans le domaine de la prise en charge sociale des personnes vivant avec le VIH et ont largement contribué à l’information des professionnels, des associations et des institutions.

 

Cette nouvelle enquête permettra de mesurer l’évolution des conditions de vie des personnes vivant avec le VIH par comparaison aux précédentes enquêtes VESPA et à la population générale. VESPA 3 va ainsi chercher à décrire :

• La façon dont les inégalités sociales et territoriales impactent l’accès aux soins

• La qualité des relations avec les professionnels de santé

• Les parcours professionnels et l’impact de la séropositivité sur le travail

• La qualité de vie affective et sexuelle

• Le bien-être psychique

• Les différences de vécus et de parcours de vie selon l’âge au moment de la découverte de la séropositivité et le nombre d’années vécues avec le VIH, dont le vieillissement personnes.

• Les conséquences de la crise Covid19

​